L-168,049是活性的, 口服活性保留的人 glucagon 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] de Laszlo et al (1999) Potent, orally absorbed glucagon receptor antagonists. Bioorg.Med.Chem.Lett. 9 641. PMID: 10201821.
[2] Cascieri et al (1999) Characterization of a novel, non-peptidyl antagonist of the human glucagon receptor. J.Biol.Chem. 274 8694. PMID: 10085108.
[3] Dallas-Yang et al (2001) Detection of glucagon-dependent GTPgS binding in high-throughput format. Anal.Biochem. 301 156.
分子式 C24H20BrClN2O |
分子量 467.79 |
CAS号 191034-25-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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