L-165,041是活性的 PPARδ 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Berger et al (1999) Novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ and PPARδ ligands produce distinct biological effects. J.Biol.Chem. 274 6718. PMID: 10037770.
[2] Leibowitz et al (2000) Activation of PPARδ alters lipid metabolism in db/db mice. FEBS Lett. 473 333. PMID: 10818235.
[3] Iwashita et al (2007) Neuroprotective efficacy of the peroxisome proliferator-activated receptor δ-selective agonists in vitro and in vivo. J.Pharmacol.Exp.Ther. 320 1087. PMID: 17167170.
分子式 C22H26O7 |
分子量 402.44 |
CAS号 79558-09-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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