L-161,982是选择性 EP4 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Machwate et al (2001) Prostaglandin receptor EP4 mediates the bone anabolic effects of PGE2. Mol.Pharmacol. 60 36. PMID: 11408598.
[2] Oliva et al (2006) Role of periaqueductal grey prostaglandin receptors in formalin-induced hyperalgesia. Eur.J.Pharmacol. 530 40. PMID: 16360148.
[3] Balzary et al (2006) Lipopolysaccharide induces epithelium- and prostaglandin E2-dependent relaxation of mouse isolated trachea through activation of cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2. J.Pharmacol.Exp.Ther. 317 806. PMID: 16464966.
分子式 C32H29F3N4O4S2 |
分子量 654.72 |
CAS号 147776-06-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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