L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid是Transportable EAAT1-4 抑制剂也是非transportable EAAT5 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Johnston et al (1980) Potentiation of L-glutamate and L-aspartate excitation of cat spinal neurones by the stereoisomers of threo-3-hydroxyaspartate. J.Neurochem. 34 241. PMID: 7452241.
[2] McBean and Roberts (1985) Neurotoxicity of L-glutamate and DL-threo-3-hydroxyaspartate in the rat striatum. J.Neurochem. 44 247. PMID: 2856883.
[3] Nakamura et al (1993) (2S,3S,4R)-2-(carboxycyclopropyl)glycine, a potent and competitive inhibitor of both glial and neuronal uptake of glutamate. Neuropharmacology 32 833. PMID: 7901789.
分子式 C4H7NO5 |
分子量 149.1 |
CAS号 7298-99-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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