L 006235是活性的 cathepsin K 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Palmer et al (2005) Design and synthesis of tri-ring P3 benamide-containing aminonitriles as potent, selective, orally effective inhibitors of cathepsin K. J.Med.Chem. 48 7520. PMID: 16302794.
[2] Falgueyret et al (2005) Lysosomotropism of basic cathepsin K inhibitors contributes to increased cellular potencies against off-target cathepsins and reduced functional selectivity. J.Med.Chem. 48 7535. PMID: 16302795.
[3] Desmarais et al (2008) Effects of cathepsin K inhibitors basicity on in vivo off-target activities. Mol.Pharmacol. 73 147. PMID: 17940194.
分子式 C24H30N6O2S |
分子量 466.6 |
CAS号 294623-49-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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