KW 3902是选择性 A1 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Shimada et al (1992) 8-polycycloalkyl-1,3-dipropylxanthines as potent and selective antagonists for A1-adenosine receptors. J.Med.Chem. 35 924. PMID: 1548682.
[2] Nonaka et al (1996) KW-3902, a selective high affinity antagonist for adenosine A1 receptors. Br.J.Pharmacol. 117 1645. PMID: 8732272.
[3] Nishiyama et al (1999) Adenosine A1 receptor antagonist KW-3902 prevents hypoxia-induced renal vasoconstriction. J.Pharmacol.Exp.Ther. 291 988. PMID: 10565815.
分子式 C20H28N4O2 |
分子量 356.46 |
CAS号 136199-02-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们