KT 5823是选择性 protein kinase G 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Gadbois et al (1992) Multiple kinase arrest points in the G1 phase of nontransformed mammalian cells are absent in transformed cells. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 89 8626. PMID: 1528872.
[2] Murthy and Makhlouf (1995) Interaction of cA-kinase and cG-kinase in mediating relaxation of dispersed smooth muscle cells. Am.J.Physiol. 268 C171. PMID: 7840145.
[3] Smolenski et al (1998) Functional analysis of cGMP-dependent protein kinases I and II as mediators of NO/cGMP effects. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 358 134. PMID: 9721015.
分子式 C29H25N3O5 |
分子量 495.53 |
CAS号 126643-37-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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