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KT 5720

KT 5720是选择性 protein kinase A 抑制剂。

目录号
EI1456
纯度
99.00%
规格
100 UG
原价
5380
售价
5380
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Kase et al (1987) K-252 compounds, novel and potent inhibitors of protein kinase C and cyclic nucleotide-dependent protein kinases. Biochem.Biophys.Res.Commun. 142 436. PMID: 3028414.
    [2] Gadbois et al (1992) Multiple kinase arrest points in the G1 phase of nontransformed mammalian cells are absent in transformed cells. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 89 8626. PMID: 1528872.
    [3] Cabell et al (1993) Effects of selective inhibition of protein kinase C, cyclic AMP-dependent protein kinase, and Ca(2+)-calmodulin-dependent protein kinase on neurite development in cultured rat hippocampal neurons. Int.J.Dev. Neurosci. 11 357. PMID: 7689287.

    分子式
    C32H31N3O5    		 分子量
    537.61    		 CAS号
    108068-98-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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