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Ketanserin tartrate

Ketanserin tartrate是选择性 5-HT2A 拮抗剂。 也是5-HT1D的拮抗剂。

目录号
EI1435
纯度
99.00%
规格
50 MG
原价
13780
售价
13780
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Van Nueten et al (1981) Vascular effects of ketanserin (R41 468), a novel antagonist of 5-HT2 serotonergic receptors. J.Pharmacol.Exp.Ther. 218 217. PMID: 6113280.
    [2] Leyson et al (1981) Receptor binding profile of R41 468, a novel antagonist at 5-HT2 receptors. Life Sci. 28 1015. PMID: 6261070.
    [3] Zgombick et al (1995) Ketanserin and ritanserin discriminate between recombinant human 5-HT1Dα and 5-HT1Dβ receptor subtypes. Eur.J.Pharmacol. 291 9. PMID: 8549648.
    [4] Razzaque et al (1995) Differences in the effects of ketanserin and GR 127935 on 5-HT-receptor mediated responses in rabbit saphenous vein and guinea-pig jugular vein. Eur.J.Pharmacol. 283 199. PMID: 7498311.

    分子式
    C22H22FN3O3.C4H6O6    		 分子量
    545.52    		 CAS号
    83846-83-7    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    10 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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