Ketamine hydrochloride是非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Anis et al (1983) The dissociative anaesthetics, ketamine and phencyclidine, selectively reduce excitation of central mammalian neurones by N-methyl-aspartate. Br.J.Pharmacol. 79 565. PMID: 6317114.
[2] Pallares et al (1995) Effects of ketamine, a noncompetitive NMDA antagonist, on the acquisition of the lever-press response in rats. Physiol.Behav. 57 389. PMID: 7716221.
[3] Liu et al (2001) Modulation of NMDA receptor function by ketamine and magnesium: part I. Anesth.Pharmacol. 92 1173.
分子式 C13H16ClNO.HCl |
分子量 274.19 |
CAS号 1867-66-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们