K 252a是Protein kinase抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Kase et al (1986) K-252a, a potent inhibitor of protein kinase C from microbial origin. J.Antibiot. 39 1059. PMID: 3759657.
[2] Ruegg and Burgess (1989) Staurosporine, K-252 and UCN-01: potent but nonspecific inhibitors of protein kinases. TiPS 10 218. PMID: 2672462.
[3] Knusel and Hefti (1992) K-252 compounds: modulators of neurotrophin signal transduction. J.Neurochem. 59 1987. PMID: 1431889.
[4] Morotti et al (2002) K252a inhibits the oncogenic properties of Met, the HGF receptor. Oncogene 21 4885. PMID: 12118367.
分子式 C27H21N3O5 |
分子量 467.48 |
CAS号 99533-80-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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