JTE 907是选择性 CB2 受体拮抗剂/反向激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Iwamura et al (2001) In vitro and in vivo pharmacological characterization of JTE-907, a novel selective ligand for cannabinoid CB2 receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 296 420. PMID: 11160626.
[2] Ueda et al (2005) Involvement of cannabinoid CB2 receptor-mediated response and efficacy of cannabinoid CB2 receptor inverse agonist, JTE 907, in cutaneous inflammation in mice. Eur.J.Pharmacol. 520 164. PMID: 16153638.
[3] Maekawa et al (2006) The cannabinoid CB2 receptor inverse agonist JTE-907 suppresses spontaneous itch-associated responses of NC mice, a model of atopic dermatitis. Eur.J.Pharmacol. 542 179. PMID: 16824511.
分子式 C24H26N2O6 |
分子量 438.48 |
CAS号 282089-49-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 10 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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