JTC 801是选择性 NOP 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Shinkai et al (2000) 4-Aminoquinolines: novel nociceptin antagonists with analgesic activity. J.Med.Chem 43 4667. PMID: 11101358.
[2] Yamada et al (2002) Pharmacological profiles of a novel opioid receptor-like1 (ORL1) receptor antagonist, JTC-801. Br.J.Pharmacol. 135 323. PMID: 11815367.
[3] Tamai et al (2005) Anti-allodynic and anti-hyperalgesic effects of nociceptin receptor antagonist, JTC-801, in rats after spinal nerve injury and inflammation. Eur.J.Pharmacol. 510 223. PMID: 15763246.
分子式 C26H25N3O2.HCl |
分子量 447.96 |
CAS号 244218-51-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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