JNJ 47965567是活性的,选择性 P2X7 拮抗剂, 可透血脑屏障。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Letavic et al (2013) Synthesis and pharmacological characterization of two novel, brain penetrating P2X7 antagonists. ACS Med.Chem.Lett. 12 419. PMID: 24900687.
[2] Bhattacharya et al (2013) Pharmacological characterization of a novel centrally permeable P2X7 receptor antagonist: JNJ-47965567. Br.J.Pharmacol. 170 624. PMID: 23889535.
分子式 C28H32N4O2S |
分子量 488.64 |
CAS号 1428327-31-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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