JNJ 10397049是选择性 OX2 受体 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Dugovic et al (2009) Blockade of orexin-1 receptors attenuates orexin-2 receptor antagonism-induced sleep promotion in the rat. J.Pharmacol.Exp.Ther. 330 142. PMID: 19363060.
[2] Tran et al (2011) Chimeric, mutant orexin receptors show key interactions between orexin receptors, peptides and antagonists. Eur.J.Pharmacol. 667 120. PMID: 21679703.
[3] Gozzi et al (2011) Functional magnetic resonance imaging reveals different neural substrates for the effects of orexin-1 and orexin-2 receptor antagonists. PLoS ONE 6 e16406. PMID: 21307957.
分子式 C19H20Br2N2O3 |
分子量 484.18 |
CAS号 708275-58-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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