JNJ 10181457 dihydrochloride是H3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Bonaventure et al (2007) Histamine H3 receptor antagonists: from target identification to drug leads. Biochem.Pharmacol. 73 1084. PMID: 17129577.
[2] Esbenshade et al (2008) The histamine H3 receptor: an attractive target for the treatment of cognitive disorders. Br.J.Pharmacol. 154 1166. PMID: 18469850.
[3] Boggs et al (2009) JNJ-10181457, a selective non-imidazole histamine H3 receptor antagonist, normalizes acetylcholine neurotransmission and has efficacy in translational rat models of cognition. Neuropharmacology 56 1131. PMID: 19345233.
分子式 C20H28N2O.2HCl |
分子量 385.37 |
CAS号 544707-20-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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