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JLK 6

JLK 6是γ-secretase-mediated βAPP processing抑制剂。

目录号
EI1387
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4360
售价
4360
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Petit et al (2001) New protease inhibitors prevent γ-secretase-mediated production of Aβ40/42 without affecting Notch cleavage. Nat.Cell.Biol. 3 507. PMID: 11331880.
    [2] Petit et al (2003) JLK isocoumarin inhibitors: selective γ-secretase inhibitors that do not interfere with Notch pathway in vitro or in vivo. J.Neurosci.Res. 74 370. PMID: 14598313.
    [3] Hellstrom et al (2007) DII4 signalling through Notch1 regulates formation of tip cells during angiogenesis. Nature 445 776. PMID: 17259973.

    分子式
    C10H8ClNO3    		 分子量
    225.63    		 CAS号
    62252-26-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    25 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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