iso-PPADS tetrasodium salt是P2X 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Trezise et al (1994) The use of antagonists to characterize the receptors mediating depolarization of the rat isolated vagus nerve by α,β-methylene adenosine 5'-triphosphate. Br.J.Pharmacol. 112 282. PMID: 8032652.
[2] Khakh et al (1994) Estimates of antagonist affinities at P2X purinoceptors in rat vas deferens. Eur.J.Pharmacol. 263 301. PMID: 7843268.
[3] Connolly (1995) Differentiation by pyridoxal 5-phosphate, PPADS and isoPPADS between responses mediated by UTP and those evoked by α,β-methylene-ATP on rat sympathetic ganglia. Br.J.Pharmacol. 114 727. PMID: 7735699.
分子式 C14H10N3Na4O12PS2 |
分子量 599.3 |
CAS号 207572-67-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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