IPAG是活性的 σ 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Wilson et al (1991) Radiosynthesis of σ receptor ligands for positron emission tomography: 11C- and 18F-labelled guanidines. J.Med.Chem. 34 1867. PMID: 1648140.
[2] Whittemore et al (1997) Antagonism of N-methyl-D-aspartate receptors by σ site ligands: potency, subtype-selectivity and mechanisms of inhibition. J.Pharmacol.Exp.Ther. 282 326. PMID: 9223571.
分子式 C17H22IN3 |
分子量 395.29 |
CAS号 193527-91-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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