Iodophenpropit dihydrobromide是活性选择性H3拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Menge et al (1992) Synthesis of S-[3-(4(5)-imidazolyl)propyl]-N-[2-(4-[125I]-iodophenylethyl]isothiourea sulfate [125I]-iodophenpropit), a new probe for histamine H3 receptor binding sites. J.Labelled Comp.Radiopharm. XXXI 10 781.
[2] Jansen et al (1992) The first radiolabelled histamine H3 receptor antagonist, [125I]iodophenpropit: saturable and reversible binding to rat cortex membranes. Eur.J.Pharmacol. 217 203. PMID: 1330590.
[3] Jansen et al (1994) Characterisation of the binding of the first selective radiolabelled histamine H3 receptor antagonist, [125I]-iodophenpropit, to rat brain. Br.J.Pharmacol. 113 355. PMID: 7834183.
[4] Shahid et al (2009) Histamine, histamine receptors, and their role in immunomodulation: An updated systematic review. Open Immunol.J. 2 9.
分子式 C15H19IN4S.2HBr |
分子量 576.13 |
CAS号 145196-87-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 25 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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