Indatraline hydrochloride是活性的 5-HT uptake inhibitor(摄取抑制剂), 也抑制 dopamine,noradrenalin的吸收。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hyttel and Larsen (1985) Neurochemical profile of Lu 19-005, a potent inhibitor of uptake of dopamine, noradrenaline and serotonin. J.Neurochem. 44 1615. PMID: 2580950.
[2] Negus et al (1999) Effects of the long-acting monoamine reuptake inhibitor indatraline on cocaine self-administration in rhesus monkeys. J.Pharmacol.Exp.Ther. 291 60. PMID: 10490887.
[3] Gu et al (2000) Design, synthesis, and monoamine transporter binding site affinities of methoxy derivatives of indatraline. J.Med.Chem. 43 4868. PMID: 11123996.
分子式 C16H15Cl2N.HCl |
分子量 328.67 |
CAS号 96850-13-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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