Iloprost是Prostacyclin (PGI2) 的类似物。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Schror et al (1981) The antiplatelet and cardiovascular actions of a new carbacyclin derivative (ZK 36 374) - equipotent to PGI2 in vitro. Naunyn-Schmied.Arch.Pharmacol. 316 252.
[2] Abramovitz et al (2000) The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim.Biophys.Acta 1483 285. PMID: 10634944.
[3] Della Bella et al (2001) Novel mode of action of iloprost: in vitro down-regulaton of endothelial cell adhesion molecules. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 65 73. PMID: 11403500.
分子式 C22H32O4 |
分子量 360.49 |
CAS号 78919-13-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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