Ifenprodil hemitartrate是非竞争性 NMDA 拮抗剂。 也是 σ 的配体。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Gotti et al (1988) Ifenprodil and SL-82,0715 as cerebral anti-ischemic agents. 1. Evidence for efficacy in models of focal cerebral ischemia. J.Pharmacol.Exp.Ther. 247 1211. PMID: 2849668.
[2] Reynolds and Miller (1989) Ifenprodil is a novel type of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist: interaction with polyamines. Mol.Pharmacol. 36 758. PMID: 2555674.
[3] Schoemaker et al (1990) Polyamine-sensitive binding of [3H]ifenprodil, a novel NMDA antagonist to the rat cerebral cortex. Eur.J.Pharmacol. 176 249. PMID: 2178949.
[4] Shalaby et al (1992) Neuroprotective effects of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonists ifenprodil and SL-82,0715 on hippocampal cells in culture. J.Pharmacol.Exp.Ther. 260 925. PMID: 1346650.
分子式 C21H27NO2.½C4H6O6 |
分子量 400.49 |
CAS号 23210-56-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 15 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们