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Rolipram

咯利普兰,诺普利兰,ZK-62711,SB 95952

Rolipram(SB95952; ZK62711)是磷酸二酯酶PDE4选择性抑制剂，对PDE4B和PDE4D的IC50分别为130nM和240 nM。

目录号
EY1750
EY1750
EY1750
EY1750
纯度
99.24%
99.24%
99.24%
99.24%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
302
480
650
960
售价
302
480
650
960
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  • 生物活性

    Rolipram is a cell permeable inhibitor of PDE 4 with IC50 of 1 μM[1]. Rolipram suppressed PAF- and C5a-stimulated LTC4 synthesis(IC50 approximately 0.03-0.2 μM).

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Moore, J.B., et al. 1991. Biochem. Pharmacol. 42: 679-683.
    [2] Underwood, D.C., et al. 1994. J. Pharmacol. Exp. Ther. 270: 250-259.
    [3] Zhu, W.H., et al. 1998. Life Sci. 63: 265-274.
    [4] Sasaki, T., et al. 2007. Stroke. 38: 1597-1605.
    [5] Kaneda, T., et al. 2010. J Smooth Muscle Res. 46: 17-29.
    [6] Bivalacqua, T.J., et al. 1999. J. Urol. 162: 1848-1855.

    分子式
    C16H21NO3    		 分子量
    275.34    		 CAS号
    61413-54-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    7 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    7 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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