PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂,IC50约为25 nM,也能抑制VEGFR2,IC50为100-200 nM,作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src选择性高1000倍左右。
PD173074 is a poten and selective fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor. Fibroblast growth factor-2 is reported to be able to induce proliferation and chemoresistance in Small cell lung cancer (SCLC) cells.
~100 nM
约2 mg/kg/day 腹腔注射
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Mohammadi M, et al. EMBO J, 1998, 17(20), 5896-5904.
[2] Trudel, S., et al. 2004. Blood. 103: 3521-3528.
[3] St Bernard, R., et al. 2005. Endocrinology. 146: 1145-1153.
[4] Zaragosi, L.E., et al. 2006. Stem Cells. 24: 2412-2419.
[5] Stavridis, M.P., et al. 2007. Development. 134: 2889-2894.
[6] Kunath, T., et al. 2007. Development. 134: 2895-2902.
分子式 C28H41N7O3 |
分子量 523.67 |
CAS号 219580-11-7 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 100 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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