Home > O-GlcNAcase & > Thiamet G

Thiamet G

Thiamet G 是一种有效的选择性的O-GlcNAcase抑制剂， Ki为21 nM，比作用于人溶酶体-己糖激酶的选择性高37,000倍。

具体折扣请咨询客服

生物活性

Thiamet G is a potent and selective inhibitor of O-GlcNAcase that demonstrates a Ki value of 21 nM.
体外研究
体内研究

Saline
激酶实验
细胞实验
动物实验

200 mg/kg (口服处理), ~50 mg/kg (静脉注射)口服处理或静脉注射
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Yuzwa SA, et al. Nat Chem Biol. 2008, 4(8), 483-490.
[2] Liu, F., et al. 2004. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101: 10804-10809.

分子式 C9H16N2O4S	分子量 248.3	CAS号 1009816-48-1	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 36 mg/mL	Water 30 mg/mL	Ethanol 5 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们