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生物活性
BIBR1532 is a potent, selective, non-competitive telomerase inhibitor with IC50 of 100 nM. BIBR1532 inhibits the native and recombinant human telomerase, comprising the human telomerase reverse transcriptase and human telomerase RNA components, with similar potency primarily by interfering with the processivity of the enzyme.
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体外研究
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体内研究
30% PEG400+0.5% Tween80+5% propylene glycol
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激酶实验
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细胞实验
0 - 80 μM
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Pascolo E, et al. J Biol Chem. 2002, 277(18), 15566-15572.
[2] Barma, D.K., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem. Lett. 13: 1333-1336.
[3] Rankin, A.M., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 329-338.
[4] Parsch, D., et al. 2008. Cancer Invest. 26: 590-596.
分子式
C21H17NO3 |
分子量
331.36 |
CAS号
321674-73-1 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
100 mM |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
25 mM |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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