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PP1

PP1(AGL 1872)是Src选择性抑制剂，对Lck和Fyn的IC50分别为5 nM和6 nM。

目录号
EY1619
EY1619
EY1619
EY1619
纯度
99.30%
99.30%
99.30%
99.30%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
950
1420
4836
7630
售价
950
1420
4836
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  • 生物活性

    The pyrazolopyrimidine PP1 (PP-1, AGL 1872) is a potent and selective inhibitor of Src-family tyrosine kinases p56lck (IC50= 5 nM), p59fynT (IC50= 6 nM), Hck (IC50= 20 nM) and Src (IC50= 170 nM), as well as other families of tyrosine kinases such as EGFR kinase (IC50= 0.25 μM), JAK2 (IC50> 50 μM), and ZAP-70 (IC50> 100 μM) in in vitro kinase assays.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Hanke JH, et al. J Biol Chem, 1996, 271(2), 695-701.
    [2] Amoui, M., et al. 1997. Eur. J. Immunol. 27: 1881-1886.
    [3] Tang, H., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273: 18268-18272.
    [4] Liu, Y., et al. 1999. Chem. Biol. 6: 671-678.
    [5] Abe, J., et al. 2000. J. Biol. Chem. 275: 1739-1748.
    [6] Carniti, C., et al. 2003. Cancer Res. 63: 2234-2243.
    [7] Tatton, L., et al. 2003. J. Biol. Chem. 278: 4847-4853.

    分子式
    C16H19N5    		 分子量
    281.36    		 CAS号
    172889-26-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    25 mg/mL    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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