PFK-015是PFKFB3抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM,能抑制肿瘤细胞内PFKFB3活性,IC50为20 nM。
PFK15 is a potent and selective 6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3) with IC50 of 207 nM.
~30 μM
每3天25 mg/kg 腹腔注射
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Clem et al (2013) Targeting 6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3) as a therapeutic strategy against cancer. Mol.Cancer Ther. 12 1461.
分子式 C17H12N2O |
分子量 260.29 |
CAS号 4382-63-2 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 20 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 2 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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