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Blasticidin S HCl

Blasticidin S HCl是一种从Stretomyces girseochromogenes中分离得到的核苷antibiotic,也是DNA和蛋白质合成的抑制剂,用于筛选携带brs或BSD抗性基因的转染细胞。

目录号
EY1471
EY1471
EY1471
纯度
99.15%
99.15%
99.15%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
630
950
2980
售价
630
950
2980
库存
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  • 生物活性

    Blasticidin S HCl is an antibiotic inhibiting protein synthesis. In mouse leukemia L5178Y cells, blasticidin S inhibited protein synthesis and caused the degradation of presumptive mRNA. Also, blasticidin S inhibited ribonuclease P activity from Dictyostelium discoideum and inhibited tRNA maturation in a dose dependent way. In S. cerevisiae, blasticidin S inhibited protein synthesis induced by galactose. In Aspergillus parasiticus, blasticidin S inhibited aflatoxin production without inhibition of fungal growth. In Aspergillus flavus, blasticidin S significantly reduced aflatoxin biosynthetic enzymes. Blasticidin S efficiently bound Cu2+ ions and protected DNA from metal-induced damage. Blasticidin S enhanced the binding of tRNA to the P site of the large ribosomal subunit and slowed spontaneous intersubunit rotation. Blasticidin S inhibited peptide bond formation and peptidyl-tRNA hydrolysis.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Yamaguchi H, et al. J Biochem. 1966, 60(6), 632-642.
    [2] Nishimura, M., et al. 2006. J. Biosci. Bioeng. 101: 63-69.
    [3] Kimura, M., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta. 1219: 653-659.

    分子式
    C17H27ClN8O5
    分子量
    458.9
    CAS号
    3513-03-9
    储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    <1 mg/mL
    Water
    10 mM
    Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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