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生物活性
ZM 447439 is a selective and ATP-competitive inhibitor for Aurora A and Aurora B with IC50 of 110 nM and 130 nM, respectively. It is more than 8-fold selective for Aurora A/B than MEK1, Src, Lck and has little effect against CDK1/2/4, Plk1, Chk1, etc.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
0-5 μM
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Ditchfield C, et al. J Cell Biol. 2003, 161(2), 267-280.
[2] Walsby, E., et al. 2008. Haematologica. 93: 662-669.
[3] Georgieva, I., et al. 2010. Neuroendocrinology. 91: 121-130.
[4] Lane, S.I., et al. 2010. Reproduction. 140: 521-530.
[5] Long, Z.J., et al. 2008. Cell Cycle. 7: 1473-1479.
分子式
C29H31N5O4 |
分子量
513.59 |
CAS号
331771-20-1 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
>20 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
50 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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