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生物活性
IC87114 is a compound that inhibits the p110δ isoform of PI3K selectively, p110δ(IC50 = 0.13 µM) vs. p110α(IC50 = 200 µM), p110β(IC50 = 16 µM) and p110γ(IC50 = 61 µM).
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体外研究
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体内研究
4% DMSO+30% PEG 300+ddH2O
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激酶实验
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细胞实验
2-5 µM
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动物实验
每天，按鼠体重，每千克处理0.005, 0.01, 0.1, 或 1 mg每只鼠气管滴注50 uL，处理2次，第一次在实验第 21天，第二次在第23天
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Sadhu C, et al. J Immunol, 2003, 170(5), 2647-2654.
分子式
C22H19N7O |
分子量
397.43 |
CAS号
371242-69-2 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
1 mg/mL |
Water
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Ethanol
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体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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