(+)-Bicuculline是一种竞争性GABAA受体拮抗剂,IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。
GABAA receptor antagonist; blocks Ca2+-activated potassium (SK) channels. Water soluble derivative of (+)-bicuculline.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Huang SH, et al. Eur J Pharmacol, 2003, 464(1), 1-8.
[2] Koda, S., et al. 2005. Biomed. Res. 26: 241-247.
[3] Schneider, P.G., et al. 2006. BMC Neurosci. 7: 32.
[4] Hoey, S.E., et al. 2009. J. Neurosci. 29: 4442-4460.
分子式 C20H17NO6 |
分子量 367.35 |
CAS号 485-49-4 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 5 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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