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NU7026

NU7026是一种有效的DNA-PK抑制剂，IC50为0.23 μM，作用于DNA-PK比作用于PI3K选择性高60倍，抑制ATM和ATR活性。

目录号
EY1404
EY1404
EY1404
EY1404
纯度
99.35%
99.35%
99.35%
99.35%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
220
510
740
2800
售价
220
510
740
2800
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  • 生物活性

    NU7026 is a DNA-PK inhibitor with IC50 of 0.23 μM.

  • 体外研究

  • 体内研究

    1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

    25 mg/kg 腹腔注射或口服

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Veuger SJ, et al. Cancer Res, 2003, 63(18), 6008-6015.
    [2] Willmore, E., et al. 2004. Blood. 103: 4659-4665.
    [3] Hollick, J.J., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem. Lett. 13: 3083-3086.
    [4] Vlahos, C.J., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269: 5241-5248.

    分子式
    C17H15NO3    		 分子量
    281.31    		 CAS号
    154447-35-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    2 mg/mL    		 Water
    Insoluble    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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