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AZD7762

AZD7762是Chk1的抑制剂，IC50为5 nM，对Chk2的抑制性与Chk1相近，但对CAM，Yes，Fyn，Lyn，Hck和Lck的抑制性较弱。

目录号
EY1398
EY1398
EY1398
EY1398
纯度
98.77%
98.77%
98.77%
98.77%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
310
690
1120
3200
售价
310
690
1120
3200
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  • 生物活性

    AZD7762 is a potent, ATP-competitive inhibitor of Chk1 with IC50 of 5 nM and equally potent against Chk2.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    12.5 μM 左右

  • 动物实验

    ~25 mg/kg静脉注射

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Zabludoff SD, et al. Mol Cancer Ther, 2008, 7(9), 2955-2966.

    分子式
    C17H19FN4O2S    		 分子量
    362.42    		 CAS号
    860352-01-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    NCT Number Conditions Interventions Sponsor/Collaborators Phases Start Date Last Updated
    NCT00937664 Cancer|Solid Tumors|Advanced Solid Malignancies Drug: AZD7762|Drug: gemcitabine AstraZeneca Phase 1 2009-07-01 2011-02-04
    NCT00413686 Solid Tumors Drug: AZD7762|Drug: Gemcitabine AstraZeneca Phase 1 2006-12-01 2010-12-03
    NCT00473616 Advanced Solid Tumors|Cancer|Advanced Solid Malignancies Drug: AZD7762|Drug: Irinotecan AstraZeneca Phase 1 2007-05-01 2011-02-10

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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