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OG-L002

OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。

目录号
EY1384
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  • 生物活性

    OG-L002 is a potent and specific LSD1 inhibitor with IC50 of 20 nM, exhibiting 36- and 69-fold selectivity over MAO-B and MAO-A, respectively.

  • 体外研究

  • 体内研究

    1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    ~50 μM

  • 动物实验

    ~50 mg/kg 腹腔给药

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] MBio. 2013, 4(1), e00558-12.

    分子式
    C15H15NO    		 分子量
    225.29    		 CAS号
    1357302-64-7    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    20 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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