Home > VEGFR & VEGFR & > SAR131675

SAR131675

SAR131675是VEGFR3抑制剂，IC50和Ki分别为23 nM和12 nM，比对VEGFR1和2的抑制性高50倍和10倍，对Akt1，CDKs，PLK1，EGFR，IGF-1R，c-Met和Flt2则几乎无活性。

具体折扣请咨询客服

生物活性

SAR131675 is a potent and selective VEGFR-3 inhibitor with IC50 of 20 nM.
体外研究
体内研究

0.5% CMC+0.25% Tween 80
激酶实验
细胞实验

0 μM -1 μM
动物实验

30 mg/kg/天, 100 mg/kg/天和300 mg/kg/天口服
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Alam A, et al. Mol Cancer Ther, 2012, 11(8), 1637-1649.

分子式 C18H22N4O4	分子量 358.39	CAS号 1433953-83-3	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 26 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol <1 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们