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SAR131675

SAR131675是VEGFR3抑制剂,IC50和Ki分别为23 nM和12 nM,比对VEGFR1和2的抑制性高50倍和10倍,对Akt1,CDKs,PLK1,EGFR,IGF-1R,c-Met和Flt2则几乎无活性。

目录号
EY1369
EY1369
EY1369
EY1369
纯度
99.39%
99.39%
99.39%
99.39%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
350
770
1100
4000
售价
350
770
1100
4000
库存
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  • 生物活性

    SAR131675 is a potent and selective VEGFR-3 inhibitor with IC50 of 20 nM.

  • 体外研究

  • 体内研究

    0.5% CMC+0.25% Tween 80

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    0 μM -1 μM

  • 动物实验

    30 mg/kg/天, 100 mg/kg/天和300 mg/kg/天口服

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Alam A, et al. Mol Cancer Ther, 2012, 11(8), 1637-1649.

    分子式
    C18H22N4O4
    分子量
    358.39
    CAS号
    1433953-83-3
    储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    26 mg/mL
    Water
    <1 mg/mL
    Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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