LMK235 是HDAC 抑制剂,对HDAC4 和 HDAC5具有特异性抑制作用,IC50值为 0.49 μM (A2780)、 0.32 μM (A2780 CisR)。
LMK-235 is a selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5 with IC50 of 11.9 nM and 4.2 nM, respectively.
~10 μM
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Marek et al (2013) Histone deacetylase (HDAC) inhibitors with a novel connecting unit linker region reveal a selectivity profile for HDAC4 and HDAC5 with improved activity against chemoresistant cancer cells. J.Med.Chem. 56 427.
分子式 C15H22N2O4 |
分子量 294.35 |
CAS号 1418033-25-6 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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