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JNK-IN-8

JNK-IN-8是第一个，不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3，IC50分别为4.7 nM， 18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2， Fms选择性高10倍以上，对c-Kit， Met， PDGFRβ没有抑制作用。

目录号
EY1206
EY1206
EY1206
纯度
99.11%
99.11%
99.11%
规格
2 mg
5 mg
10 mg
原价
590
910
1500
售价
590
910
1500
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  • 生物活性

    JNK Inhibitor XVI is a cell-permeable, selective, and irreversible type 2 inhibitor of JNK (c-Jun N-terminal kinases) (JNK1 IC50 = 4.67 nM, JNK2 IC50 = 18.7 nM, JNK3 IC50 = 980 pM).

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Zhang T, et al. Chem Biol, 2012, 19(1), 140-154.

    分子式
    C29H29N7O2    		 分子量
    507.59    		 CAS号
    1410880-22-6    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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