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AZD1208

AZD1208是口服活性的PIM高选择性抑制剂，对Pim1, Pim2, 和 Pim3的IC50分别为5 nM, 25 nM 和 16 nM。

目录号
EY1200
EY1200
EY1200
EY1200
EY1200
纯度
99.19%
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99.19%
99.19%
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规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
190
570
810
2800
4500
售价
190
570
810
2800
4500
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  • 生物活性

    AZD1208 is a potent, highly selective, and orally available Pim kinase inhibitor that effectively inhibits all three isoforms at <5 nM or <150 nM in enzyme and cell assays, respectively.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Erika Keeton, et al. 53rd ASH Annual Meeting (2011) Abstract nr 1540

    分子式
    C21H21N3O2S    		 分子量
    379.48    		 CAS号
    1204144-28-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    80 mg/mL     		Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    NCT Number Conditions Interventions Sponsor/Collaborators Phases Start Date Last Updated
    NCT01489722 Acute Myeloid Leukemia Drug: AZD1208 AstraZeneca Phase 1 2012-02-01 2015-08-10
    NCT01588548 Advanced Solid Malignancies|Malignant Lymphoma Drug: AZD1208 AstraZeneca Phase 1 2012-07-01 2015-10-06

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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