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KN-62

KN-62 is a selective, cell permeable inhibitor of calcium/calmodulin-dependent kinase II (CaMKII; IC50 = 900 nM).

目录号
EY1183
EY1183
EY1183
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纯度
99.14%
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99.14%
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规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
350
750
1200
5020
售价
350
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  • 生物活性

    KN-62 is a potent and specific inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) with Ki of 0.9 μM. Binds directly to the calmodulin binding site of the enzyme. Additionally, KN-62 is a potent non-competitive antagonist at the P2X7 receptor (IC50 = 15 nM).

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    10 μM

  • 动物实验

    2 pmoli.c.v.

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Tokumitsu H, et al. J Biol Chem. 1990, 265(8), 4315-4320.
    [2] Minami, H., et al. 1994. Biochem. Biophys. Res. Commun. 199: 241-248.
    [3] Wei, J., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271: 24231-24235.

    分子式
    C38H35N5O6S2    		 分子量
    721.84    		 CAS号
    127191-97-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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