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生物活性
TAE226, a potent dual FAK/IGF-1R, inhibiting FAK and IGF-1R with IC50 of 5.5 nM and 0.14 μM, respectively.
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体外研究
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体内研究
0.5% methylcellulose
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激酶实验
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细胞实验
10 μM
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动物实验
75 mg/kg通过口服给药
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Liu TJ, et al. Mol Cancer Ther, 2007, 6(4), 1357-1367.
[2] Schultze A, et al. TAE226-mediated inhibition of focal adhesion kinase interferes with tumor angiogenesis and vasculogenesis. Invest New Drugs, 2010, 28(6), 825-833.
分子式
C23H25ClN6O3 |
分子量
468.94 |
CAS号
761437-28-9 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
>80 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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