Home > Rho & > ZCL278

ZCL278

ZCL278是Cdc42调节剂,能直接与Cdc42结合,Kd为11.4 uM,能抑制Cdc42与intersectin的相互作用。

目录号
EY0919
EY0919
EY0919
纯度
99.16%
99.16%
99.16%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
690
1020
2200.00_
售价
690
1020
2200.00_
库存
现货
现货
现货
订购
订购
订购
订购
订购
订购
  • 生物活性

    ZCL278 is a selective Cdc42 GTPase inhibitor with Kd of 11.4 μM. Inhibits Cdc42-mediated cellular effects, including microspike formation in 3T3 fibroblasts and neuronal branching in primary neonatal cortical neurons. Also suppresses cell motility and migration in PC3 cells, without cytotoxic effects.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Friesland et al (2013) Small molecule targeting Cdc42-intersectin interaction disrupts Golgi organization and suppresses cell motility. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 110 1261.

    分子式
    C21H19BrClN5O4S2
    分子量
    584.89
    CAS号
    587841-73-4
    储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mM
    Water
    <1 mg/mL
    Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

  • 使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们

相关推荐

X
  • 联系人 :
  • 收件地址 :
  • 电话号码 :
  • 单位名称 :
  • 产品货号 :
  • 产品规格 :
  • 发票抬头以及单位税号 :