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ZCL278

ZCL278是Cdc42调节剂，能直接与Cdc42结合，Kd为11.4 uM，能抑制Cdc42与intersectin的相互作用。

目录号
EY0919
EY0919
EY0919
纯度
99.16%
99.16%
99.16%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
690
1020
2200.00_
售价
690
1020
2200.00_
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  • 生物活性

    ZCL278 is a selective Cdc42 GTPase inhibitor with Kd of 11.4 μM. Inhibits Cdc42-mediated cellular effects, including microspike formation in 3T3 fibroblasts and neuronal branching in primary neonatal cortical neurons. Also suppresses cell motility and migration in PC3 cells, without cytotoxic effects.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Friesland et al (2013) Small molecule targeting Cdc42-intersectin interaction disrupts Golgi organization and suppresses cell motility. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 110 1261.

    分子式
    C21H19BrClN5O4S2    		 分子量
    584.89    		 CAS号
    587841-73-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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