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生物活性
P5091 is a potent and selective inhibitor of ubiquitin-specific protease (USP) 7 with IC50 of 4.2 μM. Selective inhibitor of ubiquitin-specific protease (USP) 7 (IC50 = 4.2 μM). Induces elevated p53 and apoptosis in cancer cell lines; displays antiangiogenic activity in vivo.
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体外研究
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体内研究
4% DMSO+30% PEG 400+ddH2O
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激酶实验
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细胞实验
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动物实验
10 mg/kg
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Chauhan D, et al. Cancer Cell, 2012, 22(3), 345-358.
[2] Weinstock et al (2012) Selective dual inhibitors of the cancer-related deubiquitylating proteases USP7 and USP47. J.Med.Chem. 3 789.
分子式
C12H7Cl2NO3S2 |
分子量
348.22 |
CAS号
882257-11-6 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
>20 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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