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生物活性
Salubrinal, a selective inhibitor of eukaryotic translation initiation factor 2 subunit α (eIF2α) dephosphorylation, on apoptotic cell death and ER stress-signaling events in HK-2 human renal proximal tubular cells exposed to cadmium chloride. Shown to protect cells from endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis (EC50~15μM) in PC12 cell lines induced with the protein glycosylation inhibitor tunicamycin, and brefeldin A, which causes ER stress by blocking ER-to-Golgi vesicle transport. Salubrinal is a potentially useful agent to study mechanisms of ER stress-induced apoptosis.
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体外研究
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体内研究
溶于 DMEM
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激酶实验
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细胞实验
0-100 μM
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动物实验
75μM 角膜上滴定
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Boyce M, et al. Science, 2005, 307(5711), 935-939.
[2] Boyce, M., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 589-599.
[3] Razi, M., et al. 2009. J. Cell Biol. 185: 305-321.
分子式
C21H17Cl3N4OS |
分子量
479.81 |
CAS号
405060-95-9 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
96 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
2 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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