Salubrinal

Salubrinal是一种选择性的eIF2α 脱磷酸作用抑制剂,可以抑制ER应激介导的细胞凋亡,EC50约为15 μM。

目录号
EY0841
EY0841
EY0841
EY0841
纯度
99.25%
99.25%
99.25%
99.25%
规格
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
原价
320
600
800
1500
售价
320
600
800
1500
库存
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  • 生物活性

    Salubrinal, a selective inhibitor of eukaryotic translation initiation factor 2 subunit α (eIF2α) dephosphorylation, on apoptotic cell death and ER stress-signaling events in HK-2 human renal proximal tubular cells exposed to cadmium chloride. Shown to protect cells from endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis (EC50~15μM) in PC12 cell lines induced with the protein glycosylation inhibitor tunicamycin, and brefeldin A, which causes ER stress by blocking ER-to-Golgi vesicle transport. Salubrinal is a potentially useful agent to study mechanisms of ER stress-induced apoptosis.

  • 体外研究

  • 体内研究

    溶于 DMEM

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    0-100 μM

  • 动物实验

    75μM 角膜上滴定

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Boyce M, et al. Science, 2005, 307(5711), 935-939.
    [2] Boyce, M., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 589-599.
    [3] Razi, M., et al. 2009. J. Cell Biol. 185: 305-321.

    分子式
    C21H17Cl3N4OS
    分子量
    479.81
    CAS号
    405060-95-9
    储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    96 mg/mL
    Water
    <1 mg/mL
    Ethanol
    2 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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