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生物活性
PCI-34051 is a potent and specific HDAC8 (histone deacetylase 8) inhibitor (IC50 = 10 nM). Displays >200 fold selectivity over HDAC isoforms 1, 2, 3, 6 and 10. Induces apoptosis in cell lines derived from T cell lymphomas or leukemias.
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体外研究
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体内研究
30% PEG400+0.5% Tween80+5% propylene glycol
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激酶实验
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细胞实验
5 μM
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Balasubramanian S, et al. Leukemia. 2008, 22(5), 1026-1034.
[2] Pipalia et al (2011) Histone deacetylase inhibitor treatment dramatically reduces cholesterol accumulation in Niemann-Pick type C1 mutant human fibroblasts. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 108 5620.
分子式
C17H16N2O3 |
分子量
296.32 |
CAS号
950762-95-5 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
59 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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