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生物活性
Tetrandrine is a calcium channel protein inhibitor. Tetrandrine, a bis-benzylisoquinoline alkaloid derived from Stephania tetrandra, is a calcium channel blocker. Tetrandrine blocks the L-type (IC50= 0.3-8 µM) and T-type (IC50= 2.5-20 µM) calcium channels. It is also a potent blocker of the Ca2+-activated K+ channel (Kd= 0.2 µM).
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Wang G, et al. Pflugers Arch, 1992, 421(6), 558-565
[2] Kwan, C.Y. 1995. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 22: S297-S299.
[3] Dworetzky, S.I., et al. 1996. J. Neurosci. 16: 4543-4550.
分子式
C38H42N2O6 |
分子量
622.75 |
CAS号
518-34-3 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
1 mg/mL |
Water
Insoluble |
Ethanol
1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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