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生物活性
PD 123319 is a potent, selective AT2 angiotensin II receptor antagonist. IC50 values are 34 and 210 nM in rat adrenal tissue and brain respectively. Tested on rat adrenal tissue and brain. This compound prevents the binding of angiotensin II to the receptor, which blocks signal transduction and causes vasodilation.
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体外研究
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体内研究
Saline
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激酶实验
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细胞实验
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动物实验
0.36 and 1 mg/kg/分钟静脉注射
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Blankley CJ, et al. J Med Chem, 1991, 34(11), 3248-3260.
[2] Boulay, G., et al. 1992. Mol. Pharmacol. 41: 809-815.
[3] Tamura, M., et al. 2000. J. Hypertens. 18: 1239-1246.
分子式
C31H32N4O3 |
分子量
508.61 |
CAS号
130663-39-7 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
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Water
100 mM |
Ethanol
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体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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