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生物活性
IOX1 is a histone demethylase JMJD inhibitor. Histone demethylase JMJD inhibitor (IC50 values are 0.12, 0.17, 0.2, 0.3, 0.6 and 1 μM for JMJD3, JMJD1A, JMJD2A, JMJD2E, JMJD2C and UTX respectively). Cell permeable; inhibits JMJD2A-mediated H3K9me3 demethylation in HeLa cells. IOX1 is cell permeable and inhibits JMJD2A-mediated H3K9me3 demethylation in HeLa cells. It has also shown potential as a plant growth regulator.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
~300 μ M
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Schiller R, et al. ChemMedChem. 2014, 9(3), 566-571.
[2] King et al (2010) Quantitative high-throughput screening identifies 8-hydroxyquinolines as cell-active histone demethylase inhibitors. PLoS One. 5 e15535.
分子式
C10H7NO3 |
分子量
189.17 |
CAS号
5852-78-8 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
>30 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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