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LDN-193189 HCl

LDN193189 HCl是LDN193189的盐酸盐,这是一种选择性BMP信号抑制剂,它能抑制BMP type I receptors ALK2和ALK3的转录活性，其 IC50 为 5 nM 和 30 nM, 并且对于BMP的选择性是对TGF-β选择性的200倍。

目录号
EY0743
EY0743
EY0743
EY0743
纯度
99.46%
99.46%
99.46%
99.46%
规格
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
原价
560
799
1,280.00_
2680
售价
560
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  • 生物活性

    LDN193189 is a selective transcriptional activity morphogenetic protein (BMP) type I receptors inhibitor. It inhibits activin receptor-like kinase-2 (ALK2) and ALK3 with IC50 values of 5 nM and 30 nM, respectively.

  • 体外研究

  • 体内研究

    溶解于DMSO，随后在水中稀释

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

    ≤3mg/kg 通过腹腔注射给药

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Yu PB, et al. Nat Med, 2008, 14(12), 1363-1369.

    分子式
    C25H22N6.HCl    		 分子量
    442.94    		 CAS号
    1062368-62-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    >50 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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